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Ovulazione costituisce l'evento centrale nella fisiologia ovarica, e disfunzione ovulatoria è una causa rilevante di infertilità femminile. Farmaci non steroidei anti-infiammatori (FANS), ampiamente utilizzati per le loro proprietà analgesiche e antinfiammatorie, coerentemente inibire l'ovulazione in tutte le specie di mammiferi esaminati finora, probabilmente a causa l'inibizione della cicloossigenasi 2 (COX-2), la inducibile isoforma COX, che è l'enzima limitante in prostaglandine (PG) sintesi. COX-2 ha importanti effetti su ovulazione, la fecondazione e l'impianto, e la terapia con FANS è probabilmente implicati in infertilità umana e potrebbe essere un importante, spesso trascurato, causa di disfunzione ovulatoria nelle donne. Anche se vi è una prova convincente per un ruolo di PG in ovulazione, i bersagli molecolari e il ruolo preciso di questi composti nel processo ovulatorio non sono Moncler Bambino Usato pienamente compresi. Studi morfologici di ratti trattati con indometacina (INDO), un potente inibitore della sintesi PG, forniscono la prova sulle azioni di FANS in ovulazione, nonché sui possibili ruoli di PG nel processo ovulatorio. Ciclismo ratti trattati con INDO durante il periodo preovulatorio spettacolo ovulazione anormale, a causa di distorsioni del targeting territoriale di rottura del follicolo all'apice. Notevolmente, ratti immaturi gonadotropine-primer (ampiamente usato come modello per lo studio di ovulazione) mostrano età-dipendente difetti ovulatori simili a quelle dei ratti trattati con INDO ciclismo. Questi dati suggeriscono che il trattamento con FANS sconvolge i meccanismi fisiologici alla base spaziale di targeting di rottura del follicolo al vertice, che non sono pienamente stabilito in molto giovani ratti. Riassumiamo qui i difetti ovulatori dopo farmacologico COX-2, e discutere i possibili meccanismi alla base delle azioni anti-ovulatori di FANS.

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