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Pochi modelli preclinici descrivono accuratamente normale tessuto prostatico umano o il cancro alla prostata primaria (APC). Nei sistemi in vitro in genere non hanno interazioni cellulari complesse tra epiteli strutturati prostatici e un microambiente stromale, e la fedeltà genetica e molecolare sono preoccupazioni sia in vitro che in vivo. 'Culture fetta di tessuto' (TSC) forniscono realistici modelli preclinici di diversi tessuti e organi, ma non sono stati pienamente sviluppati o ampiamente utilizzato per gli studi della prostata. I problemi riscontrati sono la degenerazione delle cellule secernenti differenziate, iperplasia delle cellule basali, e scarsa sopravvivenza dei PCA. Qui, abbiamo ottimizzato, caratterizzato, e applicato un modello di TSC PCa umano primario e tessuto prostatico benigno che supera molte carenze di modelli attuali in vitro. Nuclei di tessuto da campioni prostatectomia freschi erano precisione taglio a 300 Negozi Moncler Padova micron e incubate in un apparato cultura rotativo. La capacità di diverse condizioni di coltura per mantenere fedele cellulare benigna e cancro e la struttura dei tessuti e la funzione nel tempo è Moncler Bambino Outlet Online stata valutata mediante saggi immunoistologici e biochimici. Dopo l'ottimizzazione del sistema di coltura, le risposte molecolari e cellulari alla ablazione degli androgeni e piperlongumine (PL), pretesa di ridurre specificamente segnalazione androgeni in PCa, sono stati studiati. Condizioni di coltura ottimizzate mantenute con successo la fedeltà strutturale e funzionale di entrambi i TSC benigni e PCA per 5 giorni. TSC esposto dipendenza androgeni, opportunamente sottoposti degenerazione duttale, proliferazione ridotta, e diminuita espressione dell'antigene prostatico specifico su ablazione degli androgeni. Inoltre, TSC rivelato riduzione cancro-specifica del recettore degli androgeni e un aumento dell'apoptosi in seguito al trattamento con PL, la validazione dei dati da linee cellulari. Dimostriamo un modello di TSC che ricapitola autenticamente le caratteristiche strutturali, cellulari e genetici della prostata benigna e maligna umano, dipendenza androgeni del tessuto nativo, e la risposta cancro-specifica a una potenziale nuova terapia per PCa. Il lavoro qui descritto fornisce una base per avanzare l'utilità sperimentale del modello TSC.

 

 
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